Альбиночке опять нужна наша помощь, второй курс лечения! Не проходите мимо!!!

Девочки, спасибо всем огромное, кто помогал нам в сборе средств для лечения Альбины! Дай Бог вам и вашим семьям огромного здоровья. Благодаря вам мы попали на лечение в Москву, по методу Скворцова. Центр по профилактике и лечению психоневрологической инвалидности. Там мы пролечились с 19-29 января 2012 года. Врачи сказали, что не всё так запущено и можно добиться чтоб ребенок пошёл, так же там с ней занимались логопед и психолог, после чего уже сейчас ребенок лучше и чётче разговаривает, после работы с психологом стала более сосредоточеней и внимательнее, в течении двух месяцев будем наблюдать эффект от поездки в физическом плане.Альбина уже может считать пальчики, говорит как её зовут, как её фамилия, как зовут маму и папу и многое другое. Врачи уже дали приглашение и записали нас на следующую поездку 2 апреля, естественно за такое время нам не удастся собрать такую сумму. Всё вместе у нас поездка обошлась в 110 т.р. Мы обращаемся к вам за помощью, потому как к сожалению время в данной ситуации играет против нас, Альбине уже 5,5 лет, и возможно это наши последнии возможности поставить ребенка на ноги. Так же в этот раз мы решили попробовать отправить документы ещё в несколько фондов, возможно кто и ответит. Заранее благодарим всех оклинувшихся за любую помощь!

Дорогие форумчанки!!!
Обращаюсь к Вам за помощью!!!
У нашего декабрёнка Анжелики https://www.mamium.ru/users/angellika, старшая дочка больна ДЦП. Им необходима наша помощь в сборе средств на лечение.Не проходите мимо,мы надеемся на вашу поддержку.
реквизиты: Яндекс Деньги - 410011153810206, Почта России - Приморский край, г. Дальнереченск ул. 50 лет ВЛКСМ дом 133 Индекс - 692135 Белый Александр Андреевич. И Сбербанк России: Номер карты - 4276850034110103 тип карты Visa Eleсtron, и р/с этой карты - 40817810650213300343
номер: Билайн: 89618903408

Вот их история:
Здравствуйте, меня зовут Анжелика. Я бы хотела обратиться ко всем, у кого есть хоть какая-то возможность – за помощью. Дело в том, что у моей доченьки Альбиночки диагноз ДЦП… нам сейчас 5 лет.. и самостоятельно мы не ходим. Хотя и очень этого хотим. До этого времени мы пытались лечиться своими силами и возможностями… но сейчас такой возможности, к сожалению нет. Альбина родилась в 8 месяцев.. два раза начинались схватки и раньше, но с помощью капельниц их останавливали… На третий раз остановить ничего уже не смогли т.к. открытие было уже очень большим. Через 8 часов всё остановилось и мне сделали КС… Дочь родилась с весом 2900… но с не до конца готовыми лёгкими… её подключили под аппарат. Мне ничего не говорили, чтоб я не переживала, связь поддерживали с моими родными, поэтому всё это я узнала намного позже. В общем, спустя три дня они позвонили и сказали – идите ставьте свечку в церковь, мы больше не можем держать под аппаратом ребёнка… отключаем, но не факт что она будет дышать самостоятельно. И отключили… ( хотя роды были платными, но на тот момент и это уже видимо не имело значения). И мы задышали самостоятельно, но три раза давали остановку дыхания.. причём приличную по времени. Спустя неделю нас выписали домой. Мне тогда было 18 лет и первый ребёнок. Вроде бы никаких видимых нарушений не было… но когда у меня в пол года ребёнок не сел самостоятельно, я естественно задала нашим невропатологам вопрос, ПОЧЕМУ? На что мне отвечали.. у вас недоношенный ребёнок, что вы хотите? Всё будет, но позже. Позже тоже ничего не произошло и очухались они только когда нам было месяцев 8. Какие только диагнозы не ставили и что только не прописывали. Первый наш диагноз был вообще эпилепсия ( хотя у ребёнка не было приступов). Мы поехали в другой город на обследование.. и там нам уже сказали.. куда смотрели ваши врачи, у ребёнка ДЦП спастическая форма и можно было всё это заметить раньше. И началось постоянное лечение, раз в два-три месяца мы лежали в больнице во Владивостоке, никаких прогнозов никто не давал. Все врачи в голос твердили, что это такое заболевание, где трудно что-то прогнозировать. На мой вопрос : «Скажите, где это лечится, все врачи говорили одно, везде всё одинаково .. так же как и у нас, никто вам точно ничего не скажет» На этой почве начался разлад в семье. С мужем мы развелись, но он очень любит дочь и очень много для неё делает. Потом с одной больницы мы начали ездить в платный центр Альтус, каждые два-три месяца… Результат, наверное, какой то и есть, просто мы его не особо замечаем, но думаю если бы не возили – было бы ещё хуже. Там постоянные массажи, иголки и так далее.. Меньше года назад, в г. Хабаровске ребёнку была сделана лазерная операция, в результате которой мы стали лучше говорить. Несмотря на то, что с мужем мы в разводе, вся наша семья и родители, все всегда помогали и помогают по мере возможности. Мы очень хотим, чтобы наша девочка пошла.. ведь она такими глазами смотрит на рядом играющих детей… Сердце кровью обливается. Совсем недавно, пол года назад у нас появился ещё один шанс. Моя мама познакомилась с женщиной у которой с ребёнком ситуация была в три раза хуже и малыш перенёс аж три клинических смерти. Но сейчас с ребёнка даже снята инвалидность. И эта женщина посоветовала нам клинику в Китае. Доктор этот, русских теперь вообще отказывался брать. Но по знакомству согласился первично нас принять и посмотреть, что можно сделать. Работают они по такой технологии, курс лечения три недели. Делается полностью обследование ребёнка, проводится определённое лечение и по окончанию первой поездки он говорит, что и как. Но стоимость лечения в этой клиники очень даже приличная, на первую поездку мы всей семьёй, включая дальних родственников - деньги собрали. Необходимая сумма одной поездки – 160 тысяч рублей. Он нас принял, обследовал. Поставил вторую степень сложности заболевания из трёх. И наконец-то мы впервые за 5 лет услышали, что ребёнок пойдёт. Не сразу , но пойдёт. И что нам необходимо ещё как минимум 2 поездки… каждые три месяца. И вроде бы всё хорошо, и вот появился шанс и свет в конце тоннеля, и результат уже от первой поездки есть, ребёнок ходит, держась за коляску, катит ей и идёт, естественно с подстраховкой, но, к сожалению, нет таких денег. Поэтому мы обращаемся к вам за помощью. Очень надеемся на вашу помощь и очень надеемся, что наша дочь будет ходить. Она очень умненькая девочка и всё понимает, но в физическом плане ей очень тяжело. Заранее благодарю всех откликнувшихся, надеюсь, что с миру по нитке и получится поставить ребёнка на ноги.




Весь денежный отчёт, о пред идущей поездке, у меня есть, при желании могу сбросить на почту,чтоб не загромождать тему.